A SECREÇÃO DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO FAZ COM QUE O CRESCIMENTO DE CRIANÇAS, INFANTO-JUVENIS, PRÉ-ADOLESCENTES OU ADOLESCENTES TENHA UMA OTIMIZAÇÃO DO CRESCER; ENDOCRINOLOGISTAS – NEUROENDOCRINOLOGISTAS – DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.

Não se sabe se o sono de ondas lentas estimula a secreção de GH-hormônio de crescimento, ou se as entradas neurais comuns estimulam tanto o sono de ondas lentas como a secreção de GH-hormônio de crescimento fazendo com que o crescimento de crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes ou adolescentes tenha uma otimização do crescer. Entretanto, a privação do sono de ondas lentas constatáveis através do EEG- eletroencefalograma, inibe a privação seletiva de sono de ondas lentas não conseguindo inibir a maior secreção de GH-hormônio de crescimento noturno e houve a explosão em um estudo (Born, Muth & Ferm 1988). A liberação da somatostatina do hipotálamo pode ser diminuída durante o sono de ondas lentas uma vez que a resposta de GH-hormônio de crescimento ao hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth hormone releasing hormone) exógeno, ou seja, aplicado externamente, é máxima durante o sono de ondas lentas (Van Cauter et al). Recentes estudos tem demonstrado que um dos fatores relevantes do hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth hormone releasing hormone) promove efeitos quando se dorme corretamente. A administração de hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth hormone releasing hormone) em homens adultos jovens no momento da diminuição da propensão do sono, por exemplo, durante o terceiro período de sono REM, resultou em uma oitava vez o período de vigília e um aumento nove vezes em sono de onda lenta durante à segunda hora após a administração de hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH - Growth hormone releasing hormone) (Kerkhofs et ai,). Além dos efeitos específicos do sono, o aumento da secreção de GH-hormônio de crescimento durante a noite pode ser relacionado com os ritmos circadianos endógenos Ritmo Circadiano provém do latim “cerca de um dia” (circa diem). 

Para facilitar a compreensão destes distúrbios imagine que o ritmo circadiano do nosso sono é o nosso “relógio biológico”. Então podemos dizer, mais simplificadamente, que os distúrbios do ritmo circadiano do sono são alterações dos horários “normais” do sono de nosso relógio biológico que provocam sintomas de insônia, fadiga, cansaço, entre outros.. Comparados às taxas de secreção de GH-hormônio de crescimento durante a manhã das (07:00-00:00 hs) e à noite das (20:00-23:00 hs) a quantidade de GH-hormônio de crescimento secretado é o dobro durante a vigília durante o período de sono habitual (23:00-04:00 hs) e triplicou durante o sono, mesmo quando o início do sono está atrasado até às 04:00 hs (Van Cauter et al.). Sabemos que invariavelmente uma das perguntas mais frequentes entre os responsáveis por crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes, adolescentes é justamente a importância do sono saudável para o crescimento estatural ou altura, e tenha a certeza que todos os estudos e pesquisas efetuadas na área de crescimento estatural ou altura, inclui como fator preponderante para um bom resultado e desempenho corretivo nesta patologia o verdadeiro sonho de dormir um sono fisiológico sem comprometer o ritmo circadiano. Alguns trabalhos científicos citam como saudável a soneca da tarde para ajudar as crianças, infanto-juvenis, pré-adolescentes, adolescentes e mesmo os adultos, claro, os adultos que liberam o GH-hormônio de crescimento para diversas patologias, alguns sinais, alguns sintomas e qualidade de vida (Caio & V. Caio 2013).

Dr. João Santos Caio Jr. 

Endocrinologia – Neuroendocrinologista 

CRM 20611 

Dra. Henriqueta V. Caio 

Endocrinologista – Medicina Interna 

CRM 28930 

Como Saber Mais:
1. Após cuidadosa seleção de artigos que descrevem a comparação entre a idade e o sexo, foi mostrado que as taxas de prevalência e valores médios dos fatores de risco cardiometabólico variou largamente entre grupos de crianças com sobrepeso...
http:// prevenirasindromemetabolica.blogspot.com

2. Os resultados de nossa análise apresenta uma estimativa justa das verdadeiras diferenças entre os perfis de risco cardiometabólico entre estudos pediátricos em todo o mundo, com base na literatura disponível...
http:// vitaminasproteinas.blogspot.com

3. Portanto, uma ampla gama de taxas de prevalência da síndrome metabólica pediátricas tem sido relatadas, o que torna impossível tirar conclusões com relação às diferenças entre grupos de diferentes países...
http:// metabolicsindrom.wordpress.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Tanner JM, Whitehouse RH. Clinical longitudinal standards for height, weight, height velocity, weight velocity, and stages of puberty. Arch Dis Child. 1976;51:170-9; Martinelli CE Jr, Aguiar-Oliveira MH. Crescimento normal: avaliação e regulação endócrina. In: Antunes-Rodrigues J, Moreira AC, Elias LLK, Castro M, editores. Neuroendocrinologia básica e aplicada. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2005. p. 366-89; Rosenfeld RG, Cohen P. Disorders of growth hormone/insulin-like growth factor secretion and action. In: Sperling MA, editores. Pediatric endocrinology. 2nd ed. Philadelphia: Saunders; 2002. p. 211-88; Rosicka M, Krsek M, Jarkovska Z, Marek J, Schreiber V. Ghrelin - a new endogenous growth hormone secretagogue. Physiol Res. 2002;51:435-41; Martinelli CE Jr, Moreira AC. Relation between growth hormone and cortisol spontaneous secretion in children. Clin Endocrinol (Oxf). 1994;41:117-21; Giustina A, Romanelli G, Candrina R, Giustina G. Growth hormone deficiency in patients with idiopathic adrenocorticotrophin deficiency resolves during glucocorticoid replacement. J Clin Endocrinol Metab. 1989;68:120-4; Brown RJ, Adams JJ, Pelekanos RA, Wan Y, Mckinstry WJ, Palethorpe K, et al. Model for growth hormone receptor activation based on subunit rotation within a receptor dimer. Nat Struct Mol Biol. 2005;12:814-21;Kofoed EM, Hwa V, Little B, Woods KA, Buckway CK, Tsubaki J, et al. Growth hormone insensitivity associated with a STAT5b mutation. N Engl J Med. 2003;349:1139-47; Laron Z. Laron syndrome (primary growth hormone resistance or insensitivity): the personal experience 1958-2003. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89:1031-44; Jones JI, Clemmons DR. Insulin-like growth factors and their binding proteins: biological actions. Endocr Rev. 1995;16: 3-34. 

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